AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES IV (EMH IV)
MUNICIPIO DE FORTALEZA · Secretaria Municipal da Saúde
Documentos do edital
- P.E. 90108_2026 - ED. 11207 - DEFINITIVO 2 Edital · publicado em 27/04/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - AVISO DE LICITAÇÃO Outros Documentos · publicado em 29/04/2026 Abrir ›
- P186196_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_MATMED COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- P192762_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_INSTRAMED INDÚSTRIA MÉDICO HOSPITALAR LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- P192989_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_MTB TECNOLOGIA LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- P193438_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_RESMEDICAL EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- P190346_2026___IMPUGNAÇÃO AO EDITAL_PROEL COMÉRCIO E SERVIÇOS LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- P192976_2026___IMPUGNAÇÃO AO EDITAL_WHITE MARTINS GASES INDUSTRIAIS DO NORDESTE LTDA Outros Documentos · publicado em 08/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PEDIDOS DE ESCLARECIMENTO Outros Documentos · publicado em 14/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - IMPUGNAÇÕES Outros Documentos · publicado em 14/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - SUSPENSÃO Outros Documentos · publicado em 14/05/2026 Abrir ›
- PE 90108.2026 - EMH IVI - Manifestação de Admissibilidade - EMPRESA PROEL COMÉRCIO Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- PE 90108.2026 - EMH IVI - Manifestação de Admissibilidade - EMPRESA WHITE MARTINS Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- PE 90108.2026 - EMH IVI - EMPRESA PROEL COMÉRCIO - DESPACHO DECISÓRIO Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- PE 90108.2026 - EMH IVI - EMPRESA WHITE MARTINS - DESPACHO DECISÓRIO Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- RESPOSTAS AOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- Av. de INFORMATIVO - ED. 10207 - PE 90108.2025 - AQUISIÇÃO DE EMH IV_10965087 Outros Documentos · publicado em 22/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - RESPOSTAS AOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS Outros Documentos · publicado em 26/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - DECISÕES DE IMPUGNAÇÕES Outros Documentos · publicado em 26/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - INFORMATIVO Outros Documentos · publicado em 26/05/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PROSSEGUIMENTO Outros Documentos · publicado em 26/05/2026 Abrir ›
- P234471_2026_PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_PROEL COMERCIO E SERVIÇOS LTDA Outros Documentos · publicado em 03/06/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PEDIDO DE ESCLARECIMENTO Outros Documentos · publicado em 11/06/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - SUSPENSÃO Outros Documentos · publicado em 11/06/2026 Abrir ›
- RESPOSTA AO PEDIDO DE ESCLARECIMENTOS_PROEL COMÉRCIO E SERVIÇOS LTDA Outros Documentos · publicado em 11/06/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - RESPOSTA AO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO Outros Documentos · publicado em 15/06/2026 Abrir ›
- COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PROSSEGUIMENTO Outros Documentos · publicado em 15/06/2026 Abrir ›
Itens da contratação (16)
| # | Descrição | Un. | Qtd. | Valor unit. | Valor total |
|---|---|---|---|---|---|
| 41055 | CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. (Central de Monitoramento para UTI Adulto – aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente (exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ₂, PNI/PIA, PImCO ₂/EtCO ₂, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira-leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional eMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 6 | Não informado | Não informado |
| 41056 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. (Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio (SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/-2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva (NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50°C e precisão mínima de +/-0,1°C; e capnografia (EtCO2) por tecnologia Mainstream (fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por monitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal (tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2 Mainstream compatíveis acompanhados dos respectivMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 68 | Não informado | Não informado |
| 41057 | SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. (Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas (remotas) em ambientes de apoio (sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente (incluindo ECG, SpO₂, PNI, Respiração, PI e EtCO ₂), associados à tabela de parâmetros numéricos. • Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais (bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG (Oxi-Cardiorespirograma). • Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure (revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central (servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: • Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. • Armazenamento: Tecnologia SSD (Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. • Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). • Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão (onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade • Compatibilidade: Deve possMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 1 | Não informado | Não informado |
| 41058 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO2), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal). Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 reutilizáveis compatíveis (mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR IEC 60601-1 (segMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 242 | Não informado | Não informado |
| 41059 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO₂), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO₂) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream, com compensação de O₂ e N₂O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de ±10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO₂ reutilizáveis compatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atenderMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 31 | Não informado | Não informado |
| 41060 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. (Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma (ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva (PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia (EtCO2) utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet (porta de rede RJ-45) ou wif-fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC nº 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricaçãoMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 4 | Não informado | Não informado |
| 41061 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. (Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes críticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de transporte intra-hospitalar e remoções de curta e média duração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de 30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão arterial não invasiva (sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display colorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea de no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por nível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável, com autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar automaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V / 50-60 Hz. O peso máximo deve ser de 5,5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para exportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias adulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto reutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e digital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território nacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no município de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à disMaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 22 | Não informado | Não informado |
| 41062 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 3 | Não informado | Não informado |
| 41063 | MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 9 | Não informado | Não informado |
| 41064 | OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses.")MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 23 | Não informado | Não informado |
| 41065 | OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses.")MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 70 | Não informado | Não informado |
| 41066 | OXIMETRO DE MESA ADULTO: MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO ADULTO TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO - 0 - 100% E PARA FREQUÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. SISTEMA DE ALARMES SONORO E VISUAL COM LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS AJUSTÁVEIS PARA AMBOS OS PARÂMETROS MONITORIZADOS. BATERIA SELADA EMBUTIDA, RECARREGÁVEL AUTOMATICAMENTE COM AUTONOMIA DE ATÉ 2 HORAS. INTERFACE SERIAL RS232 OU USB PARA COMUNICAÇÃO COM COMPUTADOR, IMPRESSORAS, ETC. 02 (DOIS) SENSORES DE DEDO ADULTO FABRICADO EM PLÁSTICO DE ALTA RESISTÊNCIA APROPRIADO PARA UTILIZAÇÃO EM PACIENTES ADULTOS. ALIMENTAÇÃO AUTOMÁTICA: 110/220V. ()MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 28 | Não informado | Não informado |
| 41067 | OXIMETRO DE MESA ADULTO: MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO ADULTO TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO - 0 - 100% E PARA FREQUÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. SISTEMA DE ALARMES SONORO E VISUAL COM LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS AJUSTÁVEIS PARA AMBOS OS PARÂMETROS MONITORIZADOS. BATERIA SELADA EMBUTIDA, RECARREGÁVEL AUTOMATICAMENTE COM AUTONOMIA DE ATÉ 2 HORAS. INTERFACE SERIAL RS232 OU USB PARA COMUNICAÇÃO COM COMPUTADOR, IMPRESSORAS, ETC. 02 (DOIS) SENSORES DE DEDO ADULTO FABRICADO EM PLÁSTICO DE ALTA RESISTÊNCIA APROPRIADO PARA UTILIZAÇÃO EM PACIENTES ADULTOS. ALIMENTAÇÃO AUTOMÁTICA: 110/220V. ()MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 86 | Não informado | Não informado |
| 41068 | OXIMETRO DE MESA (PORTATIL) NEONATAL MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO NEONATAL TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQÜÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO: 0 - 100% E PARA FREQÜÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. ()MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 10 | Não informado | Não informado |
| 41069 | OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM-NASCIDOS. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses.")MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 32 | Não informado | Não informado |
| 41070 | CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. (Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal – aplicação: monitoramento contínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado (EtCO₂) em pacientes neonatais, para acompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O equipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo (NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream ou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50 mL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg (0 a 20%), com resolução mínima de 0,1 mmHg e precisão de ± 2 mmHg ou ± 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO₂, curva capnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO₂ na faixa de 5 a 150 rpm. O capnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3,5 polegadas, com boa visualização em diferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para hipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático (100–240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por pelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação, carregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC ANVISA nº 751/2022, à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 60601-2-55 (requisitos específicos para monitores de gases respiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses.)MaterialNão se aplica | UNIDADE (UN) | 2 | Não informado | Não informado |
Objeto completo
AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES IV (EMH IV)
Dados da contratação
- Órgão
- MUNICIPIO DE FORTALEZA
- CNPJ
- 07.954.605/0001-60
- Unidade
- Secretaria Municipal da Saúde
- Código da unidade (UASG)
- 25101
- Local
- Fortaleza - CE
- Poder
- Não se aplica
- Esfera
- Municipal
- Modalidade
- Pregão Eletrônico
- Modo de disputa
- Aberto-Fechado
- Amparo legal
- Lei 14.133/2021, Art. 28, I
- Processo
- 90108/2026
- Registro de preços
- Sim
- Situação
- Divulgada no PNCP
- Nº de controle PNCP
- 07954605000160-1-000533/2026
Como participar desta licitação
- Leia o edital. Baixe o arquivo acima e confira objeto, exigências de habilitação, prazo de entrega e as regras de desempate — é o documento que manda.
- Confira se você atende à habilitação. Em geral: CNPJ ativo com CNAE compatível, certidões de regularidade (federal, FGTS, trabalhista, estadual e municipal) e atestados de capacidade técnica.
- Cadastre-se no sistema da disputa. Esta contratação aponta o sistema de origem no botão acima. O cadastro costuma levar alguns dias — não deixe para a véspera.
- Envie a proposta antes do prazo. O recebimento vai até 12/05/2026 às 10:00. Sistemas travam no horário exato.
- Participe da sessão. Nos pregões há fase de lances; acompanhe pelo sistema e esteja pronto para enviar documentos e proposta readequada se for o vencedor.
No pregão eletrônico, as propostas são enviadas pelo sistema até a data limite e, na hora marcada, abre a fase de lances — dez minutos prorrogáveis automaticamente sempre que houver lance nos dois minutos finais. Vence o menor preço (ou o melhor preço por técnica, quando o edital previr), e só a documentação do vencedor é analisada. Se você for o primeiro colocado, terá prazo curto para enviar a proposta readequada e os documentos de habilitação.
Sem experiência em licitação? Comece pelo guia como participar de uma licitação passo a passo.
Sobre contratações de material hospitalar
Insumos que sustentam o atendimento diário: seringas, agulhas, luvas, gazes, cateteres, sondas e correlatos. São contratações recorrentes, quase sempre por registro de preços, para que a unidade de saúde peça conforme o consumo. Exige-se registro ou notificação do produto na Anvisa e, para muitos itens, apresentação de amostra antes da homologação.
O que costuma ser exigido de quem fornece
- Registro ou notificação do produto na Anvisa
- AFE da Anvisa
- Amostra para análise técnica
- Prazo de validade mínimo na entrega
CNAE típico: 46.45-1 (instrumentos e materiais médico-hospitalares). Confira se o objeto social da sua empresa cobre a atividade — CNAE incompatível com o objeto é motivo de inabilitação mesmo com o menor preço.
Veja todas as licitações de material hospitalar em Ceará ou acompanhe a categoria em todo o Brasil.
Sobre o órgão comprador
MUNICIPIO DE FORTALEZA publicou 836 contratações no PNCP desde 02/04/2024, com 40 ainda recebendo proposta. O valor médio estimado das contratações desse órgão é de R$ 7.734.822,81, e o total já movimentado soma R$ 4,9 bi.
O que esse comprador mais contrata: medicamentos, material médico-hospitalar, obras e serviços de engenharia, serviços de saúde e credenciamento, exames e insumos de laboratório. Quem já fornece um desses itens costuma ter caminho curto para os demais, porque a habilitação exigida se repete.
Veja o histórico completo de licitações desse órgão para entender o ritmo de compras, os valores praticados e as modalidades que ele costuma usar.
Perguntas frequentes sobre esta licitação
Qual o prazo para enviar proposta para pregão eletrônico 90108/2026/2026?
O recebimento de propostas vai até 12/05/2026 às 10:00 (horário de Brasília) — encerrada. O prazo já passou; esta ficha permanece publicada como referência de preços e de histórico do órgão.
Qual o valor estimado desta contratação?
O órgão não publicou valor estimado, o que acontece quando o orçamento é sigiloso (revelado só após a fase de lances) ou quando o campo não foi preenchido. Nesse caso, o edital e o termo de referência são a única fonte de referência de preço.
Quem pode participar?
Qualquer empresa com CNPJ ativo, objeto social compatível com o item e documentação de habilitação regular. Por ser um registro de preços, vencer não garante compra imediata: a ata fixa o preço e o órgão adquire conforme a necessidade, dentro da validade. Microempresas e empresas de pequeno porte têm tratamento diferenciado por lei — empate ficto e prazo para regularizar certidões — e, em compras de menor valor, disputa exclusiva.
Onde baixar o edital?
Os 27 documentos publicados pelo órgão estão nesta página, na seção "Documentos do edital", com download direto do PNCP: P.E. 90108_2026 - ED. 11207 - DEFINITIVO 2, COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - AVISO DE LICITAÇÃO, P186196_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_MATMED COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA, P192762_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_INSTRAMED INDÚSTRIA MÉDICO HOSPITALAR LTDA e outros.
Onde acontece a disputa?
A sessão ocorre no sistema indicado pelo próprio órgão, acessível pelo botão "Sistema da disputa" nesta página. É nele que você precisa estar cadastrado — o cadastro costuma levar alguns dias, então não deixe para a véspera.
Esta licitação é de Fortaleza - CE?
A contratação é conduzida por MUNICIPIO DE FORTALEZA, em Fortaleza - CE. Não é preciso ter sede no município para participar: a Lei 14.133/2021 proíbe exigir domicílio local como condição de participação. Ainda assim, avalie frete, prazo de entrega e eventuais exigências de assistência técnica na região antes de formar o preço.
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Procurando outras oportunidades?
Fonte: Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP) · Registro 07954605000160-1-000533/2026 · Última atualização do órgão: 27/04/2026 às 08:30. Dados sujeitos a alteração ou republicação — confirme sempre no edital.