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90166/2026/2026 Pregão Eletrônico Disputa por Item SRP Falta 1 dia 📍 Fortaleza - CE UASG 25101 Divulgada no PNCP

AQUISIÇÕES DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES I (EMH I)

MUNICIPIO DE FORTALEZA · Secretaria Municipal da Saúde

Valor estimado Não informado
Propostas até 13/10/2026 às 09:00 Falta 1 dia
Abertura das propostas 29/09/2026 às 08:00
Publicado no PNCP 16/06/2026
Ver no PNCP (oficial) Sistema da disputa 📅 Salvar no calendário

Documentos do edital

Itens da contratação (22)

#DescriçãoUn.Qtd. Valor unit.Valor total
41910 ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. (Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS XGERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 2,4 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho (AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0,6 mm e 1,2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL (FLAT PANEL): Detector de painel plano (Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2,5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital (snapshot). Função de retenção da última imagem (Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA (ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco-Imagem (SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco (espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos (orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 (dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" (Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD (2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo 8.000 (oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade (via Wi-fi) DICOM 3.0 (Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, 60601-1-3 e 60601-2-43. Atendimento integral à RDC ANVISA nº 611/2022. ExibiçãoMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41911 ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. (Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS XGERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 2,4 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho (AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0,6 mm e 1,2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL (FLAT PANEL): Detector de painel plano (Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2,5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital (snapshot). Função de retenção da última imagem (Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA (ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco-Imagem (SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco (espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos (orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 (dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" (Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD (2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo 8.000 (oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade (via Wi-fi) DICOM 3.0 (Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, 60601-1-3 e 60601-2-43. Atendimento integral à RDC ANVISA nº 611/2022. ExibiçãoMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 5 Não informado Não informado
41912 APARELHO DE RAIO X FIXO DIGITAL. (Equipamento fixo de raios X digital (DR), destinado a exames de radiologia geral em pacientes adultos e pediátricos, composto por gerador de alta frequência, tubo de raios-X, estativa, mesa, mural e sistema de detecção digital direto. 1. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (microprocessado), com potência nominal de pelo menos 45 kW, faixa de tensão com limites inferior/superior de, pelo menos, 50 a 120 kVp e corrente de tubo superior ou igual a 500 mA. O sistema deve possuir capacidade de exposição de pelo menos 100 kV com no mínimo 500 mA por 0,1 s (totalizando carga mínima de 50 mAs em um único pulso). O tubo de raios-X deve possuir ânodo rotativo de alta rotação, foco duplo (fino ≤ 0,6 mm e grosso ≤ 1,2 mm), com capacidade térmica mínima de 200 kHU. O colimador deverá possuir iluminação LED e filtros adicionais automáticos ou manuais, com diafragma luminoso e sistema de colimação automática ou manual, garantindo o ajuste preciso do campo de exposição conforme o tamanho do receptor de imagem utilizado. 2. ESTATIVA E MOVIMENTAÇÃO: A estativa deverá ser do tipo coluna piso-parede OU montada sobre trilhos no piso (autoportante/piso-piso), com deslocamento longitudinal compatível com a cobertura integral da área útil de diagnóstico da mesa radiográfica (2.000 × 800 mm) e deslocamento vertical com curso mínimo de 1,20 m, permitindo que o centro do feixe de raios-X atinja uma altura mínima (aproximadamente) de ≤ 40 cm e uma altura máxima de ≥ 170 cm em relação ao piso, garantindo cobertura integral da mesa. A distância foco-filme (SID) deverá permitir variações compatíveis com a rotina clínica, apresentando, obrigatoriamente, um curso que contemple limite inferior igual ou menor que 115 cm e limite superior igual ou maior que 180 cm, permitindo o ajuste contínuo entre esses pontos. O tubo deverá possuir rotação de, no mínimo, ±90°. 3. MESA E MURAL BUCKY: Mesa radiográfica com tampo flutuante radiotransparente, suportanMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 3 Não informado Não informado
41913 APARELHO DE ULTRASSOM PARA AVALIAÇÃO CARDÍACA. (Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, projetado para exames cardiológicos e gerais em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, destinado a uso em sala própria de ecocardiografia e diagnóstico por imagem. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Contínuo (CW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e otimização automática de ganho e foco. Taxa de quadros mínima de 600 fps no modo cardíaco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior, montado em braço articulado com possibilidade de ajuste de inclinação e rotação. Console com ajuste de altura e teclado retroiluminado. Mínimo de 04 (quatro) conectores ativos para transdutores, operacionais simultaneamente e selecionáveis via software, sem necessidade de reconexão física durante o exame. 3. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial (banda larga) e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Setorial Cardíaco Adulto: Deve abranger o intervalo entre 2,0 MHz e 4,0 MHz. • Transdutor Setorial Pediátrico: Deve abranger o intervalo entre 3,0 MHz e 8,0 MHz. • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger o intervalo clinicamente relevante de, aproximadamente, 6,0 MHz a 10,0 MHz, admitindo-se transdutores cujas faixas nominais englobem substancialmente esse intervalo, inclusive faixas estendidas, desde que não comprometam a acurácia em exames vasculares e de pequenas partes. • Transdutor EndocaMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41914 APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. (Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. A bateria deverá permitir substituição fácil e segura, mediante sistema de acoplamento por encaixe (plug) ou similar, sendo vedadas baterias soldadas ou integradas de forma que inviabilize a substituição ou que coloque o equipamento em risco durante a troca. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial (Cardíaco)MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 2 Não informado Não informado
41915 APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. (Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. A bateria deverá permitir substituição fácil e segura, mediante sistema de acoplamento por encaixe (plug) ou similar, sendo vedadas baterias soldadas ou integradas de forma que inviabilize a substituição ou que coloque o equipamento em risco durante a troca. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial (Cardíaco)MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 9 Não informado Não informado
41916 MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. (Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ≤ 100 µm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas (edge-to-edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema de compressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD (Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetorMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41917 MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. (Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ≤ 100 µm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas (edge-to-edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema de compressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD (Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetorMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 4 Não informado Não informado
41918 SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. (Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera 4K UHD, com resolução mínima de 3840 × 2160 (4K UHD real), tecnologia CMOS, saída de vídeo digital compatível com 4K (HDMI 2.0, DisplayPort, DVI ou SDI 3G/12G), ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Fornecimento de 2 (duas) ópticas rígidas autoclaváveis: 1 (uma) de 10 mm (±0,5 mm) e 1 (uma) de 5 mm (±0,5 mm), ambas com campo de visão ≥ 70°, angulação de 30° e comprimento útil mínimo de 30 cm. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa 4K UHD (3840 × 2160), tamanho entre 24" e 32", brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura e inclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável, ou sistema composto por mais de um mMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41919 SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. (Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera 4K UHD, com resolução mínima de 3840 × 2160 (4K UHD real), tecnologia CMOS, saída de vídeo digital compatível com 4K (HDMI 2.0, DisplayPort, DVI ou SDI 3G/12G), ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Fornecimento de 2 (duas) ópticas rígidas autoclaváveis: 1 (uma) de 10 mm (±0,5 mm) e 1 (uma) de 5 mm (±0,5 mm), ambas com campo de visão ≥ 70°, angulação de 30° e comprimento útil mínimo de 30 cm. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa 4K UHD (3840 × 2160), tamanho entre 24" e 32", brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura e inclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável, ou sistema composto por mais de um mMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 6 Não informado Não informado
41920 VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. (Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3,5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60°, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 10.000 horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos (adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática (100–240 V / 50–60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA nº 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistênciaMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 2 Não informado Não informado
41921 VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. (Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3,5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60°, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 10.000 horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos (adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática (100–240 V / 50–60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA nº 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistênciaMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 7 Não informado Não informado
41922 APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. (Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES (Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência (intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo (Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Microconvexo (Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 8,0 MHz (aceitando-se faixas estendidas, ex: 4-12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário (Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES (Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas (distâncias, áreas, voluMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 2 Não informado Não informado
41923 APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. (Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES (Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência (intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo (Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Microconvexo (Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 8,0 MHz (aceitando-se faixas estendidas, ex: 4-12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário (Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES (Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas (distâncias, áreas, voluMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 6 Não informado Não informado
41924 COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. (Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre 5.000 K e 6.500 K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa nº 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular (par),MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41925 COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. (Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre 5.000 K e 6.500 K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa nº 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular (par),MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 5 Não informado Não informado
41926 VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. (VÍDEO GASTROSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA (TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o gastroscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO GASTROSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140°. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 210° para cima; no mínimo 90° a 120° para baixo; e no mínimo 100° a 120° para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 9,8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 9,8 mm. • Canal de trabalho com diâmetro aproximado de 2,8 mm. • Comprimento útil de trabalho aproximado de 1.050 mm. • Comprimento total aproximado de 1.350 mm. Acompanham o gastroscópio: 1 (uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 (quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 (duas) escovas de limpeza; 2 (duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 (duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 (um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição (HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico (wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco (white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador (shutter) manual ou auMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41927 VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. (VÍDEO GASTROSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA (TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o gastroscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO GASTROSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140°. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 210° para cima; no mínimo 90° a 120° para baixo; e no mínimo 100° a 120° para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 9,8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 9,8 mm. • Canal de trabalho com diâmetro aproximado de 2,8 mm. • Comprimento útil de trabalho aproximado de 1.050 mm. • Comprimento total aproximado de 1.350 mm. Acompanham o gastroscópio: 1 (uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 (quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 (duas) escovas de limpeza; 2 (duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 (duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 (um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição (HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico (wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco (white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador (shutter) manual ou auMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 3 Não informado Não informado
41928 APARELHO DE DENSITOMETRIA ÓSSEA PARA AVALIAÇÃO DA DENSIDADE MINERAL. (Aparelho de densitometria óssea por raios X, utilizando tecnologia de feixe em leque (fan-beam) ou equivalente, capaz de realizar aquisição de imagens em única passagem, sem sobreposição ou subamostragem de dados. O sistema deverá dispor de no mínimo 32 detectores físicos, não sendo admitida duplicação virtual, e ser composto por mesa motorizada e braço em C com movimento longitudinal. O desempenho mínimo exigido contempla tempo de aquisição para exames localizados (coluna lombar e fêmur) de até 30 segundos, e tempo máximo para corpo inteiro de até 5 minutos. A dose de radiação deverá ser inferior a 0,05 mGy para exames de coluna/fêmur e inferior a 0,02 mGy para corpo total, garantindo segurança e qualidade diagnóstica. O sistema deverá possuir fantoma antropomórfico para calibração, calibração contínua automática e precisão com coeficiente de variação inferior a 1% em regiões padrão, como coluna lombar e quadril. A mesa de exames deverá suportar pacientes de até 200 kg, dispor de área útil mínima de varredura de 90 x 50 cm e área útil mínima para exames de corpo total de 190 x 60 cm. O software clínico deverá permitir análise avançada de composição corporal, contemplando massa magra, massa óssea, gordura total e visceral; relatórios globais e por sub-regiões, incluindo classificação de IMC segundo critérios da OMS; banco de dados de referência adulto e pediátrico conforme padrões internacionais (ISCD ou equivalentes); avaliação de risco de fratura em 10 anos (FRAX ou similar); comparação de exames seriados; além de ferramentas de processamento de imagem como zoom, ajuste de brilho/contraste e controle de janela. Deverá possuir protocolos pré-configurados, incluindo coluna lombar em AP, fêmur proximal e dual fêmur, antebraço, coluna em decúbito lateral, corpo inteiro e protocolos pediátricos. Entre os recursos adicionais, deverá contemplar avaliação de fraturas vertebrais (morfometria vertebral) eMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41929 VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. (VÍDEO COLONOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA (TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o colonoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO COLONOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140°. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 180° para cima; no mínimo 180° para baixo; e no mínimo 160° para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 12,8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 12,8 mm. • Canal para instrumentos com diâmetro interno aproximado de 3,8 mm. • Comprimento útil de trabalho de, no mínimo, 1.600 mm a 1.700 mm. • Comprimento total de, no mínimo, 1.990 mm a 2.010 mm. Acompanham o colonoscópio: 1 (uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 (quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 (duas) escovas de limpeza; 2 (duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 (duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 (um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição (HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico (wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco (white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador (shutter)MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado
41930 VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. (VÍDEO COLONOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA (TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o colonoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO COLONOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140°. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 180° para cima; no mínimo 180° para baixo; e no mínimo 160° para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 12,8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 12,8 mm. • Canal para instrumentos com diâmetro interno aproximado de 3,8 mm. • Comprimento útil de trabalho de, no mínimo, 1.600 mm a 1.700 mm. • Comprimento total de, no mínimo, 1.990 mm a 2.010 mm. Acompanham o colonoscópio: 1 (uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 (quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 (duas) escovas de limpeza; 2 (duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 (duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 (um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição (HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico (wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco (white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador (shutter)MaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 3 Não informado Não informado
41931 VIDEODUODENOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO DUODENO. (VÍDEO DUODENOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA (TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o duodenoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO DUODENOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS, destinado a procedimentos de endoscopia do trato gastrointestinal superior em pacientes adultos, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: 100°. • Profundidade de campo: faixa de, no mínimo, 5 mm a 60 mm. • Canal de trabalho com diâmetro de, no mínimo, 4,2 mm, dotado de canal de instrumento apto ao uso de pinças de biópsia. • Tubo de inserção com comprimento útil de trabalho de, no mínimo, 1,24 m e diâmetro externo de, no máximo, 13,5 mm. • Angulação da ponta distal: no mínimo 120° para cima e 90° para baixo; no mínimo 90° para a esquerda e 110° para a direita. • Compatível com operação em conjunto com unidades eletrocirúrgicas. • Compatível com desinfecção por imersão em solução desinfetante. Acompanham o duodenoscópio: 1 (uma) maleta para transporte e acondicionamento; 2 (duas) pinças de biópsia compatíveis com o canal de instrumentos de 4,2 mm e com o mecanismo elevador; 2 (duas) escovas de limpeza, incluindo escova específica para o recesso do elevador; 2 (duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 (duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; 1 (um) adaptador para limpeza de canais; e 1 (um) conector/tampa para teste de vedação (leak test). As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição (HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico (wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistemMaterialCota reservada para ME/EPP UNIDADE (UN) 1 Não informado Não informado

Objeto completo

AQUISIÇÕES DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES I (EMH I)

Dados da contratação

Órgão
MUNICIPIO DE FORTALEZA
CNPJ
07.954.605/0001-60
Unidade
Secretaria Municipal da Saúde
Código da unidade (UASG)
25101
Local
Fortaleza - CE
Poder
N
Esfera
Municipal
Modalidade
Pregão Eletrônico
Modo de disputa
Aberto-Fechado
Amparo legal
Lei 14.133/2021, Art. 28, I
Processo
90166/2026
Registro de preços
Sim
Situação
Divulgada no PNCP
Nº de controle PNCP
07954605000160-1-000714/2026

Como participar desta licitação

  1. Leia o edital. Baixe o arquivo acima e confira objeto, exigências de habilitação, prazo de entrega e as regras de desempate — é o documento que manda.
  2. Confira se você atende à habilitação. Em geral: CNPJ ativo com CNAE compatível, certidões de regularidade (federal, FGTS, trabalhista, estadual e municipal) e atestados de capacidade técnica.
  3. Cadastre-se no sistema da disputa. Esta contratação aponta o sistema de origem no botão acima. O cadastro costuma levar alguns dias — não deixe para a véspera.
  4. Envie a proposta antes do prazo. O recebimento vai até 13/10/2026 às 09:00. Sistemas travam no horário exato.
  5. Participe da sessão. Nos pregões há fase de lances; acompanhe pelo sistema e esteja pronto para enviar documentos e proposta readequada se for o vencedor.

No pregão eletrônico, as propostas são enviadas pelo sistema até a data limite e, na hora marcada, abre a fase de lances — dez minutos prorrogáveis automaticamente sempre que houver lance nos dois minutos finais. Vence o menor preço (ou o melhor preço por técnica, quando o edital previr), e só a documentação do vencedor é analisada. Se você for o primeiro colocado, terá prazo curto para enviar a proposta readequada e os documentos de habilitação.

Sem experiência em licitação? Comece pelo guia como participar de uma licitação passo a passo.

Sobre contratações de material hospitalar

Insumos que sustentam o atendimento diário: seringas, agulhas, luvas, gazes, cateteres, sondas e correlatos. São contratações recorrentes, quase sempre por registro de preços, para que a unidade de saúde peça conforme o consumo. Exige-se registro ou notificação do produto na Anvisa e, para muitos itens, apresentação de amostra antes da homologação.

O que costuma ser exigido de quem fornece

  • Registro ou notificação do produto na Anvisa
  • AFE da Anvisa
  • Amostra para análise técnica
  • Prazo de validade mínimo na entrega

CNAE típico: 46.45-1 (instrumentos e materiais médico-hospitalares). Confira se o objeto social da sua empresa cobre a atividade — CNAE incompatível com o objeto é motivo de inabilitação mesmo com o menor preço.

Veja todas as licitações de material hospitalar em Ceará ou acompanhe a categoria em todo o Brasil.

Sobre o órgão comprador

MUNICIPIO DE FORTALEZA publicou 800 contratações no PNCP desde 24/11/2025, com 52 ainda recebendo proposta. O valor médio estimado das contratações desse órgão é de R$ 6.618.563,30, e o total já movimentado soma R$ 4,1 bi.

O que esse comprador mais contrata: medicamentos, material médico-hospitalar, obras e serviços de engenharia, serviços de saúde e credenciamento, exames e insumos de laboratório. Quem já fornece um desses itens costuma ter caminho curto para os demais, porque a habilitação exigida se repete.

Veja o histórico completo de licitações desse órgão para entender o ritmo de compras, os valores praticados e as modalidades que ele costuma usar.

Perguntas frequentes sobre esta licitação

Qual o prazo para enviar proposta para pregão eletrônico 90166/2026/2026?

O recebimento de propostas vai até 13/10/2026 às 09:00 (horário de Brasília) — falta 1 dia. Sistemas de disputa fecham no horário exato, sem tolerância: não deixe o envio para os minutos finais.

Qual o valor estimado desta contratação?

O órgão não publicou valor estimado, o que acontece quando o orçamento é sigiloso (revelado só após a fase de lances) ou quando o campo não foi preenchido. Nesse caso, o edital e o termo de referência são a única fonte de referência de preço.

Quem pode participar?

Qualquer empresa com CNPJ ativo, objeto social compatível com o item e documentação de habilitação regular. Por ser um registro de preços, vencer não garante compra imediata: a ata fixa o preço e o órgão adquire conforme a necessidade, dentro da validade. Microempresas e empresas de pequeno porte têm tratamento diferenciado por lei — empate ficto e prazo para regularizar certidões — e, em compras de menor valor, disputa exclusiva.

Onde baixar o edital?

Os 65 documentos publicados pelo órgão estão nesta página, na seção "Documentos do edital", com download direto do PNCP: P.E. 90166_2026 - ED. 11275 - DEFINITIVO 2, COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - LICITAÇÃO, PEDIDO DE ESCLARECIMENTO ATS MEDICAL, IMPUGNAÇÃO Ge Healthcare P267972_2026_MATERIALIZADO e outros.

Onde acontece a disputa?

A sessão ocorre no sistema indicado pelo próprio órgão, acessível pelo botão "Sistema da disputa" nesta página. É nele que você precisa estar cadastrado — o cadastro costuma levar alguns dias, então não deixe para a véspera.

Esta licitação é de Fortaleza - CE?

A contratação é conduzida por MUNICIPIO DE FORTALEZA, em Fortaleza - CE. Não é preciso ter sede no município para participar: a Lei 14.133/2021 proíbe exigir domicílio local como condição de participação. Ainda assim, avalie frete, prazo de entrega e eventuais exigências de assistência técnica na região antes de formar o preço.

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Procurando outras oportunidades?

Fonte: Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP) · Registro 07954605000160-1-000714/2026 · Última atualização do órgão: 28/09/2026 às 08:33. Dados sujeitos a alteração ou republicação — confirme sempre no edital.