{
 "fonte": {
  "nome": "Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP)",
  "url": "https://pncp.gov.br/app/editais/07954605000160/2026/533",
  "numeroControlePNCP": "07954605000160-1-000533/2026",
  "atualizadoPeloOrgaoEm": "2026-04-27T11:30:58.000Z",
  "itensEDocumentosConferidosEm": "2026-09-08T04:00:21.190Z",
  "aviso": "Dados reproduzidos do PNCP. O edital publicado pelo órgão prevalece."
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 "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/licitacao/aquisicao-de-equipamentos-medico-hospitalares-iv-emh-iv-fortaleza-ce-07954605000160-2026-533",
 "id": 767790,
 "modalidade": "Pregão Eletrônico",
 "numero": "90108/2026/2026",
 "objeto": "AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES IV (EMH IV)",
 "informacaoComplementar": null,
 "orgao": {
  "nome": "MUNICIPIO DE FORTALEZA",
  "cnpj": "07954605000160",
  "unidade": "Secretaria Municipal da Saúde",
  "uasg": "25101",
  "municipio": "Fortaleza",
  "uf": "CE",
  "esfera": "Municipal",
  "poder": "Não se aplica"
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 "situacao": "Divulgada no PNCP",
 "prazo": {
  "situacao": "encerrada",
  "descricao": "Encerrada"
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 "registroDePrecos": true,
 "modoDeDisputa": "Aberto-Fechado",
 "amparoLegal": "Lei 14.133/2021, Art. 28, I",
 "processo": "90108/2026",
 "valorEstimado": null,
 "valorEstimadoObservacao": "não publicado (orçamento sigiloso ou campo em branco)",
 "moeda": "BRL",
 "datas": {
  "publicadoEm": "2026-04-27T11:30:58.000Z",
  "aberturaDasPropostasEm": "2026-04-28T11:00:00.000Z",
  "encerramentoDasPropostasEm": "2026-05-12T13:00:00.000Z",
  "fusoHorario": "America/Sao_Paulo"
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 "sistemaDaDisputa": "https://compras.sepog.fortaleza.ce.gov.br/",
 "categoria": "material-medico-hospitalar",
 "itens": [
  {
   "numero": 41055,
   "descricao": "CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. (Central de Monitoramento para UTI Adulto – aplicação: vigilância\ncontínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes,\neventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade\nmínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição\nsimultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente (exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ₂,\nPNI/PIA, PImCO ₂/EtCO ₂, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos.\nDeverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta\nresolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de\nexportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades\ndiferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central\ndeve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por\npaciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado\nautomaticamente ao monitor de beira-leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com\nmonitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita\ninteroperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso\nde padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em\nservidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16\nGB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A\nvisualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior)\ncom resolução Full HD (1920x1080). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla\nconversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 6,
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   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41056,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. (Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de\npacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento\ndeverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5\nderivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância\ntorácica; saturação periférica de oxigênio (SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de\nleitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/-2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva\n(NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial\ninvasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura\nem no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50°C e precisão mínima de +/-0,1°C; e capnografia\n(EtCO2) por tecnologia Mainstream (fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em\ntempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de\nexibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais\nconfiguráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de\ntendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos.\nDeverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet\ne compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por\nmonitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e\n01 sensor de SpO2 neonatal (tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01\nbraçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura\ncom sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2\nMainstream compatíveis acompanhados dos respectiv",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 68,
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   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41057,
   "descricao": "SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. (Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e\nmultiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade\ninstalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização\ncentralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas (remotas) em ambientes de apoio\n(sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros\nA central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente (incluindo\nECG, SpO₂, PNI, Respiração, PI e EtCO ₂), associados à tabela de parâmetros numéricos. • Recursos\nNeonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais (bradicardia,\ntaquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG (Oxi-Cardiorespirograma). • Histórico:\nArmazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por\n30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure (revisão de ondas) para análise retrospectiva de\neventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central (servidor\nou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime\nde trabalho 24/7: • Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos,\n16 GB. • Armazenamento: Tecnologia SSD (Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo\nvelocidade na gravação e leitura de eventos críticos. • Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas\ntelas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). • Proteção\nElétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão (onda senoidal pura), com\nautonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a\nproteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e\nConectividade • Compatibilidade: Deve poss",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 1,
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   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41058,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes\ncríticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias,\nfrequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO2), pressão arterial\nnão invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência\nrespiratória derivada de curva e capnografia (EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e\nvalor numérico, utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal). Deverá possuir tela colorida\nTFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para\nadequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais\ne sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de\nsilenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares\npor no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para\nexportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer\nem tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com\nfrequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável,\ncom autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os\nseguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03\nbraçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com\nsensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2\nreutilizáveis compatíveis (mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica\nnacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR\nIEC 60601-1 (seg",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 242,
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   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41059,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes\ncríticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias,\nfrequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO₂), pressão arterial\nnão invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura\ncom no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO₂) em tempo\nreal, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream,\ncom compensação de O₂ e N₂O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de\ndiagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste\npara adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser\nvisuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de\nsilenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares\npor no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para\nexportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer\nem tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com\nfrequência de 50/60 Hz e variação admitida de ±10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável,\ncom autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os\nseguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 03\nbraçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com\nsensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO₂ reutilizáveis\ncompatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor\ndeverá atender",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 31,
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   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
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  {
   "numero": 41060,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. (Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico,\ndestinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O\nequipamento deverá monitorar eletrocardiograma (ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência\ncardíaca, oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não\ninvasiva (PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia\n(EtCO2) utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor\ndeverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá\ndispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e\ninferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de\narmazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para\nexportação de dados e/ou conectividade via Ethernet (porta de rede RJ-45) ou wif-fi. A alimentação\nelétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna\nrecarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada,\nno mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de\nPNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos\ntransdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de\nalimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na\nANVISA conforme RDC nº 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC\n60601-1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a\nequipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia\nmínima de 24 meses contra defeitos de fabricação",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 4,
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   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
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  {
   "numero": 41061,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. (Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes\ncríticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos,\npediátricos e neonatais em situações de transporte intra-hospitalar e remoções de curta e média\nduração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de\n30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão\narterial não invasiva (sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display\ncolorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea\nde no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por\nnível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável,\ncom autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar\nautomaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V / 50-60 Hz. O peso máximo deve\nser de 5,5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para\nexportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC\n60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC\n751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias\nadulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto\nreutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com\na rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e\ndigital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território\nnacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no\nmunicípio de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à dis",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 22,
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   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41062,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com\ncapnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve,\ncom construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado,\napresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir\nalça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com\nliberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá\ndispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo\na visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A\ninterface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo\noperador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes\nparâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos\nde transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de\nbaixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou\ncapnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores\nsistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com\nexibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O\nequipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no\nmínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis\nem diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT\nNBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC\n751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 3,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41063,
   "descricao": "MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com\ncapnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve,\ncom construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado,\napresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir\nalça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com\nliberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá\ndispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo\na visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A\ninterface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo\noperador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes\nparâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos\nde transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de\nbaixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou\ncapnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores\nsistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com\nexibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O\nequipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no\nmínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis\nem diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT\nNBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC\n751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 9,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41064,
   "descricao": "OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de\noxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso\nem pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da\noximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente\nos parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de\n±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3\nbpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e\ninferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela\ncolorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂\ne frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com\narmazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio\nequipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá\nestar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC\n60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento\nà RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto\nreutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão\ncompatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz,\nbivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia\nmínima será de 12 (doze) meses.\")",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 23,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41065,
   "descricao": "OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de\noxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso\nem pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da\noximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente\nos parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de\n±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3\nbpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e\ninferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela\ncolorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂\ne frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com\narmazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio\nequipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá\nestar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC\n60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento\nà RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto\nreutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão\ncompatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz,\nbivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia\nmínima será de 12 (doze) meses.\")",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 70,
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   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
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  {
   "numero": 41066,
   "descricao": "OXIMETRO DE MESA ADULTO: MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO ADULTO TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO - 0 - 100% E PARA FREQUÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. SISTEMA DE ALARMES SONORO E VISUAL COM LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS AJUSTÁVEIS PARA AMBOS OS PARÂMETROS MONITORIZADOS. BATERIA SELADA EMBUTIDA, RECARREGÁVEL AUTOMATICAMENTE COM AUTONOMIA DE ATÉ 2 HORAS. INTERFACE SERIAL RS232 OU USB PARA COMUNICAÇÃO COM COMPUTADOR, IMPRESSORAS, ETC. 02 (DOIS) SENSORES DE DEDO ADULTO FABRICADO EM PLÁSTICO DE ALTA RESISTÊNCIA APROPRIADO PARA UTILIZAÇÃO EM PACIENTES ADULTOS. ALIMENTAÇÃO AUTOMÁTICA: 110/220V. ()",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 28,
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  },
  {
   "numero": 41067,
   "descricao": "OXIMETRO DE MESA ADULTO: MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO ADULTO TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO - 0 - 100% E PARA FREQUÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. SISTEMA DE ALARMES SONORO E VISUAL COM LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS AJUSTÁVEIS PARA AMBOS OS PARÂMETROS MONITORIZADOS. BATERIA SELADA EMBUTIDA, RECARREGÁVEL AUTOMATICAMENTE COM AUTONOMIA DE ATÉ 2 HORAS. INTERFACE SERIAL RS232 OU USB PARA COMUNICAÇÃO COM COMPUTADOR, IMPRESSORAS, ETC. 02 (DOIS) SENSORES DE DEDO ADULTO FABRICADO EM PLÁSTICO DE ALTA RESISTÊNCIA APROPRIADO PARA UTILIZAÇÃO EM PACIENTES ADULTOS. ALIMENTAÇÃO AUTOMÁTICA: 110/220V. ()",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 86,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41068,
   "descricao": "OXIMETRO DE MESA (PORTATIL) NEONATAL MONITOR DE SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO, NÃO INVASIVO DE MESA PARA USO NEONATAL TELA LCD, MONITORIZAÇÃO SIMULTÂNEA DA FREQÜÊNCIA CARDÍACA (PULSO PERIFÉRICO) E DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO. APRESENTAÇÃO DA ONDA PLETISMOGRÁFICA E VALORES DIGITAIS DOS PARÂMETROS MONITORIZADOS. APRESENTAÇÃO COM MENSAGENS DE SENSOR FORA DO PACIENTE; SINAL FRACO; INTERFERÊNCIA LUMINOSA. TENDÊNCIA (EVOLUÇÃO) DE ATÉ 24 HORAS, APRESENTADA NO PRÓPRIO DISPLAY. FAIXA DE MEDIÇÕES PARA SATURAÇÃO: 0 - 100% E PARA FREQÜÊNCIA CARDÍACA 30 - 250 BPM. ()",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 10,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41069,
   "descricao": "OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM-NASCIDOS. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de\noxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso\nem pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da\noximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente\nos parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de\n±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3\nbpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e\ninferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela\ncolorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂\ne frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com\narmazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio\nequipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá\nestar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC\n60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento\nà RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto\nreutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão\ncompatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz,\nbivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia\nmínima será de 12 (doze) meses.\")",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 32,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  },
  {
   "numero": 41070,
   "descricao": "CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. (Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal – aplicação: monitoramento\ncontínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado (EtCO₂) em pacientes neonatais, para\nacompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O\nequipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo\n(NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream\nou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50\nmL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg (0 a 20%), com resolução mínima de 0,1\nmmHg e precisão de ± 2 mmHg ou ± 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO₂, curva\ncapnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO₂ na faixa de 5 a 150 rpm. O\ncapnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3,5 polegadas, com boa visualização em\ndiferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para\nhipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por\nbateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático\n(100–240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por\npelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o\nfornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação,\ncarregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC\nANVISA nº 751/2022, à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2\n(compatibilidade eletromagnética) e IEC 60601-2-55 (requisitos específicos para monitores de gases\nrespiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português,\nem meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses.)",
   "unidade": "UNIDADE (UN)",
   "quantidade": 2,
   "valorUnitario": 0,
   "valorTotal": 0,
   "tipo": "Material",
   "beneficioMeEpp": "Não se aplica"
  }
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 "documentos": [
  {
   "titulo": "P.E. 90108_2026 - ED. 11207 - DEFINITIVO 2",
   "tipo": "Edital",
   "publicadoEm": "2026-04-27T11:30:59.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/1"
  },
  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - AVISO DE LICITAÇÃO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-04-29T11:43:37.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/2"
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  {
   "titulo": "P186196_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_MATMED COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:16.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/3"
  },
  {
   "titulo": "P192762_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_INSTRAMED INDÚSTRIA MÉDICO HOSPITALAR LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:20.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/4"
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  {
   "titulo": "P192989_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_MTB TECNOLOGIA LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:25.000Z",
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  {
   "titulo": "P193438_2026___PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_RESMEDICAL EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:31.000Z",
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  {
   "titulo": "P190346_2026___IMPUGNAÇÃO AO EDITAL_PROEL COMÉRCIO E SERVIÇOS LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:38.000Z",
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  {
   "titulo": "P192976_2026___IMPUGNAÇÃO AO EDITAL_WHITE MARTINS GASES INDUSTRIAIS DO NORDESTE LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-08T11:48:47.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PEDIDOS DE ESCLARECIMENTO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-14T11:49:11.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/9"
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - IMPUGNAÇÕES",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-14T11:49:20.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - SUSPENSÃO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-14T11:49:28.000Z",
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  {
   "titulo": "PE 90108.2026 - EMH IVI  - Manifestação de Admissibilidade - EMPRESA PROEL COMÉRCIO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:23.000Z",
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  {
   "titulo": "PE 90108.2026 - EMH IVI  - Manifestação de Admissibilidade - EMPRESA WHITE MARTINS",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:26.000Z",
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  {
   "titulo": "PE 90108.2026 - EMH IVI - EMPRESA PROEL COMÉRCIO - DESPACHO DECISÓRIO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:28.000Z",
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  {
   "titulo": "PE 90108.2026 - EMH IVI - EMPRESA WHITE MARTINS - DESPACHO DECISÓRIO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:30.000Z",
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  {
   "titulo": "RESPOSTAS AOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:36.000Z",
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  {
   "titulo": "Av. de INFORMATIVO - ED. 10207 - PE 90108.2025 - AQUISIÇÃO DE EMH IV_10965087",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-22T14:23:39.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - RESPOSTAS AOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-05-26T11:23:10.000Z",
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   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - DECISÕES DE IMPUGNAÇÕES",
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   "publicadoEm": "2026-05-26T11:23:14.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/19"
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - INFORMATIVO",
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   "publicadoEm": "2026-05-26T11:23:18.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PROSSEGUIMENTO",
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   "publicadoEm": "2026-05-26T11:23:21.000Z",
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  {
   "titulo": "P234471_2026_PEDIDO DE ESCLARECIMENTO_PROEL COMERCIO E SERVIÇOS LTDA",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-06-03T13:23:20.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PEDIDO DE ESCLARECIMENTO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-06-11T11:36:53.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - SUSPENSÃO",
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   "publicadoEm": "2026-06-11T11:37:03.000Z",
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  {
   "titulo": "RESPOSTA AO PEDIDO DE ESCLARECIMENTOS_PROEL COMÉRCIO E SERVIÇOS LTDA",
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   "publicadoEm": "2026-06-11T13:11:27.000Z",
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  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - RESPOSTA AO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-06-15T11:13:44.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/26"
  },
  {
   "titulo": "COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO - PROSSEGUIMENTO",
   "tipo": "Outros Documentos",
   "publicadoEm": "2026-06-15T11:13:53.000Z",
   "url": "https://www.todaslicitacoes.com.br/documento/767790/27"
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 ]
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